用各种浓度的 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞。当单独将细胞与 Endomorphin 1 acetate 孵育时，未检测到基底IL-8产生的变化。然而，与单独使用IL-1β处理的细胞相比，在IL-1β存在下用 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞显着增加了IL-8。[1]

雄性Sprague Dawley大鼠（n = 48）被随机分为四组（n = 12/组）：i）对照组，LAD结扎，没有其他干预措施150分钟； ii）IR组：LAD连接30分钟（缺血），并在体内进行120分钟的排列； iii）IPO组，缺血30分钟后，在再灌注前进行了三个LAD夹紧15秒的速率，并在再灌注前进行了15秒。 IV）EM50组：在LAD连接25分钟后静脉内给予 Endomorphin 1 acetate（50μg/kg），随后在体内再生120分钟。
在IR，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组中，与对照组相比，LDH和CK-MB活性明显更高。与IR组相比，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的LDH和CK-MB活性显着降低。与对照组相比，在IR组中，IL-6和TNF-α水平显着升高。与IR组相比，IPO和 Endomorphin 1 acetate 组的IL-6和TNF-α水平显着降低。[2]