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Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂,具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力,可用于研究神经系统疾病。

Endomorphin 1 acetate 是一种具有选择性和高效性的 μ-opioid 受体激动剂,具有抗伤害和镇痛作用。Endomorphin 1 acetate 对 kappa3显示出较高的亲和力,可用于研究神经系统疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 196 | 现货 |
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| 产品描述 | Endomorphin 1 acetate is a selective and highly effective μ-opioid receptor agonist with anti-nociceptive and analgesic effects. Endomorphin 1 acetate shows high affinity for kappa3 and can be used to study neurological diseases. |
| 靶点活性 | μ opioid receptor:1.11 nM (Ki) |
| 体外活性 | 用各种浓度的 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞。当单独将细胞与 Endomorphin 1 acetate 孵育时,未检测到基底IL-8产生的变化。然而,与单独使用IL-1β处理的细胞相比,在IL-1β存在下用 Endomorphin 1 acetate 处理CACO-2细胞显着增加了IL-8。[1] |
| 体内活性 | 雄性Sprague Dawley大鼠(n = 48)被随机分为四组(n = 12/组):i)对照组,LAD结扎,没有其他干预措施150分钟; ii)IR组:LAD连接30分钟(缺血),并在体内进行120分钟的排列; iii)IPO组,缺血30分钟后,在再灌注前进行了三个LAD夹紧15秒的速率,并在再灌注前进行了15秒。 IV)EM50组:在LAD连接25分钟后静脉内给予 Endomorphin 1 acetate(50μg/kg),随后在体内再生120分钟。 |
| 分子量 | 670.75 |
| 分子式 | C36H42N6O7 |
| CAS No. | 1276123-71-7 |
| Smiles | C(C)(O)=O.C([C@H](NC(=O)[C@H]1N(C([C@H](CC2=CC=C(O)C=C2)N)=O)CCC1)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N)=O)=O)C=4C=5C(NC4)=CC=CC5 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| Sequence | H-Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2.CH3CO2H |
| Sequence Short | YPWF |
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (149.09 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (5.96 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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