Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Zolimidine是一种咪唑并吡啶衍生物,可作为口服抗溃疡剂。它能刺激肠粘膜细胞分泌粘液,增强肠壁的抗溃疡能力,并在十二指肠溃疡研究中显示出胃保护效果。
产品描述 | Zolimidine, an imidazopyridine derivative, functions as an orally active antiulcer agent. It promotes mucus secretion in intestinal mucosal cells and enhances the intestinal wall's resistance to ulceration. Studies demonstrate its gastroprotective effect in duodenal ulcer research [1] [2]. |
体内活性 | Zolimidine(200 mg/kg;口服)有效减少了由Indomethacin(HY-14397)(5 mg/kg/天,连续8天,直肠给药)引起的大鼠肠溃疡发生率[2]。此外,Zolimidine在饮食中以1%的浓度添加,能显著降低豚鼠因摄入含5%角叉菜胶的饮用水(持续40天)而产生的肠溃疡发生率[2]。 |
分子量 | 272.32 |
分子式 | C14H12N2O2S |
CAS No. | 1222-57-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Zolimidine 1222-57-7 Others Inhibitor inhibitor inhibit