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Vanoxerine dihydrochloride

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纯度: 98.35%

货号 T7153Cas号 67469-78-7

别名 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

Vanoxerine dihydrochloride
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货号 T7153 别名 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochlorideCas号 67469-78-7

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 113
现货
5 mg
¥ 228
现货
10 mg
¥ 328
现货
25 mg
¥ 549
现货
50 mg
¥ 818
现货
100 mg
¥ 1,190
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 265
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产品介绍


生物活性
产品描述
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is a potent inhibitor that blocks dopamine uptake (IC50 : 1-51 nM)
靶点活性
Dopamine uptake:1-51 nM
体内活性

在9只SP犬中,各自诱发了11次持续(>10分钟)的房颤(AF)和房扑(AFL)。电生理研究在vanoxerine输注前后进行,有效终止了22次中的19次AF和AFL发作。在3次AF及3次AFL发作中的同时多点映射证实,每种心律失常的终止伴随着驱动(一个重入环路)终止,这是由于心动过速CL的增加。除驱动者重入环路的缓慢传导区外,vanoxerine对房内或房室传导时间、QRS时长或QT/QTc间期无明显影响。在以400和333ms的频率进行心室起搏时,心室不应期略有延长(从176 +/- 16 ms增至182 +/- 16 ms;从173 +/- 11 ms增至178 +/- 18 ms)。Vanoxerine对于心房刺激阈值的增加极小(平均0.7 mA)。另外,Vanoxerine dihydrochloride 还能阻断大鼠脑中σ受体与配体的结合(IC50 = 48 nM)。

别名伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride
化学信息
分子量523.49
分子式C28H34Cl2F2N2O
CAS No.67469-78-7
SmilesCl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(OCCN1CCN(CCCc2ccccc2)CC1)c1ccc(F)cc1
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 9.4 mg/mL (17.96 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (1.91 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9103 mL9.5513 mL19.1026 mL95.5128 mL
5 mM0.3821 mL1.9103 mL3.8205 mL19.1026 mL
10 mM0.1910 mL0.9551 mL1.9103 mL9.5513 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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