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别名 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride
Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。

Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是一种竞争性的、有效的、选择性的多巴胺再摄取抑制剂,能够与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 113 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 228 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 549 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 818 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 265 | 现货 |
| 产品描述 | Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) is a potent inhibitor that blocks dopamine uptake (IC50 : 1-51 nM) |
| 靶点活性 | Dopamine uptake:1-51 nM |
| 体内活性 | 在9只SP犬中,各自诱发了11次持续(>10分钟)的房颤(AF)和房扑(AFL)。电生理研究在vanoxerine输注前后进行,有效终止了22次中的19次AF和AFL发作。在3次AF及3次AFL发作中的同时多点映射证实,每种心律失常的终止伴随着驱动(一个重入环路)终止,这是由于心动过速CL的增加。除驱动者重入环路的缓慢传导区外,vanoxerine对房内或房室传导时间、QRS时长或QT/QTc间期无明显影响。在以400和333ms的频率进行心室起搏时,心室不应期略有延长(从176 +/- 16 ms增至182 +/- 16 ms;从173 +/- 11 ms增至178 +/- 18 ms)。Vanoxerine对于心房刺激阈值的增加极小(平均0.7 mA)。另外,Vanoxerine dihydrochloride 还能阻断大鼠脑中σ受体与配体的结合(IC50 = 48 nM)。 |
| 别名 | 伐诺司林二盐酸盐, I893 dihydrochloride, GBR-12909 dihydrochloride |
| 分子量 | 523.49 |
| 分子式 | C28H34Cl2F2N2O |
| CAS No. | 67469-78-7 |
| Smiles | Cl.Cl.Fc1ccc(cc1)C(OCCN1CCN(CCCc2ccccc2)CC1)c1ccc(F)cc1 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 9.4 mg/mL (17.96 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (1.91 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多