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Taurolithocholic acid sodium salt

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纯度: 99.93%

货号 T4727Cas号 6042-32-6

别名 牛磺石胆酸钠, Sodium taurolithocholate

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

Taurolithocholic acid sodium salt
其他形式的 “Taurolithocholic acid sodium salt”:
Taurolithocholic Acid-d5 Sodium Salt (Major)
Taurolithocholic Acid 3-sulfate (sodium salt)
Taurolithocholic acid

Taurolithocholic acid sodium salt

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纯度: 99.93%

货号 T4727 别名 牛磺石胆酸钠, Sodium taurolithocholateCas号 6042-32-6

Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂，可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
5 mg
¥ 413
现货
10 mg
¥ 493
现货
25 mg
¥ 683
现货
50 mg
¥ 872
现货
100 mg
¥ 1,390
现货
200 mg
¥ 2,080
现货
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产品介绍

Taurolithocholic acid sodium salt AI Summary
Taurolithocholic acid sodium salt exhibited significant growth inhibition activity across a wide range of human tumor cell lines. The compound demonstrated a GI50 value of 100,000.0 nM in the majority of cell lines, indicating potent bioactivity against various cancer types, including breast, renal, lung, leukemia, melanoma, ovarian, prostate, central nervous system, and colon cell lines. In specific cell lines such as MOLT-4 Leukemia and SR Leukemia, the GI50 values were slightly lower at 90991.33 nM and 28707.81 nM, respectively. Overall, Taurolithocholic acid sodium salt shows promising potential as an anti-cancer agent based on its inhibitory effects on tumor cell growth in vitro..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) is the major human metabolite, a bile acid which inhibits radioligand binding to muscarinic M1, but not to M2 or M3 receptors.
别名牛磺石胆酸钠, Sodium taurolithocholate
化学信息
分子量505.69
分子式C26H44NNaO5S
CAS No.6042-32-6
Smiles[Na+].C[C@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (49.44 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.95 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9775 mL9.8875 mL19.7750 mL98.8748 mL
5 mM0.3955 mL1.9775 mL3.9550 mL19.7750 mL
10 mM0.1977 mL0.9887 mL1.9775 mL9.8875 mL
20 mM0.0989 mL0.4944 mL0.9887 mL4.9437 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TLCATaurolithocholic acid sodium saltTaurolithocholic acid sodiumTaurolithocholic acidPKCPI3KInhibitorinhibitCalciumChannelCalcium ChannelCa2+ channelsCa2+Ca channels
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