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NS1643

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纯度: 99.31%

货号 T3192Cas号 448895-37-2

NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂,EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留,展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活,在高浓度下,对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。

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NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂,EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留,展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活,在高浓度下,对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 132
现货
5 mg
¥ 277
现货
10 mg
¥ 453
现货
25 mg
¥ 956
现货
50 mg
¥ 1,580
现货
100 mg
¥ 2,630
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 297
现货
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产品介绍


NS1643 AI Summary
NS1643 exhibits a broad spectrum of bioactivities acting as an inhibitor of diverse molecular targets. It has demonstrated potency in inhibiting ROR gamma transcriptional activity, aiming at the Menin-MLL interaction in MLL-related leukemias, inhibiting GCN5L2, and obstructing the interaction between CBF-beta and RUNX1 for treating Acute Myeloid Leukemia. Furthermore, the compound shows antiviral properties by reducing SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in various cell lines, including Caco-2 and VERO-6 cells, although the inhibition rates observed in certain assays were relatively low. Additionally, it has shown activity against SARS-CoV-2 (USA-WA1/2020 strain) in HRCE cells, albeit with a hit score below the considered threshold for significant on-disease activity. NS1643 was also tested for its ability to inhibit the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease and human HDAC6 enzyme, where it exhibited marginal to negative inhibitory effects. The compound demonstrates varied potencies across these different biological assessments..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
NS1643 is a potent human ether-a-go-go related gene (hERG) KV11.1 channel activator with EC50 of 10.5 μM.
靶点活性
ERG (human):10.5 μM(EC50)
化学信息
分子量380.24
分子式C15H10F6N2O3
CAS No.448895-37-2
SmilesOc1ccc(cc1NC(=O)Nc1cc(ccc1O)C(F)(F)F)C(F)(F)F
密度1.626 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (131.5 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 100 mM, Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.26 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6299 mL13.1496 mL26.2992 mL131.4959 mL
5 mM0.5260 mL2.6299 mL5.2598 mL26.2992 mL
10 mM0.2630 mL1.3150 mL2.6299 mL13.1496 mL
20 mM0.1315 mL0.6575 mL1.3150 mL6.5748 mL
50 mM0.0526 mL0.2630 mL0.5260 mL2.6299 mL
100 mM0.0263 mL0.1315 mL0.2630 mL1.3150 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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