Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Koshidacin B为针对疟原虫的环四肽类化合物,其针对抗疟原虫(P. falciparum) FCR3和K1系的IC50值分别为0.89 μM与0.83 μM。此化合物在体内能有效抑制疟原虫,适用于疟疾感染的科学研究。
产品描述 | Koshidacin B, a cyclic tetrapeptide, exhibits potent antiplasmodial activity, evidenced by its ability to inhibit Plasmodium falciparum strains FCR3 and K1 with IC50 values of 0.89 μM and 0.83 μM, respectively. It has been shown to effectively suppress malaria parasites in vivo and has potential applications in parasitic infection research [1]. |
体外活性 |
Koshidacin B(72小时)对氯喹敏感株P. falciparum FCR3和氯喹抗性株P. falciparum K1展现出抗疟作用,其半抑制浓度(IC 50)分别为0.89 μM和0.83 μM [1]。 Koshidacin B(7天)对人类MRC-5细胞显示出细胞毒性,IC 50值为14.7 μM [1]。 |
体内活性 | Koshidacin B(30 mg/kg;i.p.;每日一次,连续4天)展现了体内抗疟原虫效果[1]。 |
分子量 | 544.64 |
分子式 | C28H40N4O7 |
CAS No. | 2925302-01-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Koshidacin B 2925302-01-6 Inhibitor inhibitor inhibit