方法：在EL-4和HeLa细胞裂解液中，以10 nM至10 μM浓度孵育MV151 1小时，进行蛋白酶体标记与凝胶检测。
结果：显示MV151可均匀标记所有活性亚基（β1、β2、β5），10 nM即可检测，1 μM达饱和，灵敏度较银染高3倍以上。[1]

方法：在C57Bl/6和UbG76V-GFP转基因小鼠中，单次腹腔注射MV151（20 μmol/kg，溶剂为60% DMSO/40% PBS），24 h后检测。
结果：肝脏和胰腺中荧光标记明显，与GFP报告基因积累一致，证实MV151在体内有效标记并抑制蛋白酶体。[1]