L-755,507作为一种高效的人类β3肾上腺素受体激动剂，展现出了极为出色的活性剖面（β3 EC50为0.43 nM），并且相对于β1和β2的结合具有超过440倍的选择性[1]。在表达人类β3-肾上腺素受体的CHO-K1细胞中，L755507能够显著地依赖浓度增加cAMP的积累（pEC50值为12.3）[4]。最近的一项采用高通量筛选技术以识别能够调节HR介导的基因组编辑的化学物质的研究中，发现L-755,507可以将HR修复能力提高多达九倍[3]。

短期暴露于L-755,507会引起恒河猴的脂肪分解和代谢率升高，而长期暴露则增加了恒河猴褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达[2]。