gamma-DGG acetate 是对兴奋性突触后电位(e.p.s.p.s)的高效拮抗剂。它的作用是可逆的，并且不会引起颗粒细胞被动膜性质的任何改变，也不会影响e.p.s.p.的表观逆转电位。在较高谷氨酸浓度下，gamma-DGG的阻断作用减弱。当浴中含有gamma-DGG (200-400 μM)时，会使微小EPSC (mEPSC)的幅度降低26±2%（n=5个突触），并且使mEPSC幅度分布和累积概率曲线向左移动[1]。量子分析显示，e.p.s.p.的减少与量子大小的减少相一致，而不是量子内容，这证实了gamma-DGG作用的部位是突触后的[2]。