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Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。
Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 14,100 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 18,339 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 27,519 | 8-10周 |
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产品描述 | Sovesudil (PHP-201) is a potent, ATP-competitive, locally acting Rho kinase (ROCK) inhibitor. Sovesudil shows IC50 s of 3.7 and 2.3 nM for ROCK-I and ROCK-II, respectively. Sovesudil can lower intraocular pressure (IOP) without inducing hyperemia. |
靶点活性 | ROCKI:3.7 nM, ROCKII:2.3 nM |
体外活性 | Sovesudil (PHP-201) (1 μM; 60 min) is able to induce altered cellular behavior of human trabecular meshwork (HTM) cells [1]. |
体内活性 | Sovesudil (0.1%, 0.3%, and 0.5%; male New Zealand White rabbits) effectively reduces Intraocular Pressure (IOP) in ocular normotensive and acute hypertensive rabbits without causing distinct hyperemia [1]. |
分子量 | 407.44 |
分子式 | C23H22FN3O3 |
CAS No. | 1333400-14-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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