Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,100 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,339 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 27,519 | 8-10周 |
产品描述 | Sovesudil (PHP-201) is a potent, ATP-competitive, locally acting Rho kinase (ROCK) inhibitor. Sovesudil shows IC50 s of 3.7 and 2.3 nM for ROCK-I and ROCK-II, respectively. Sovesudil can lower intraocular pressure (IOP) without inducing hyperemia. |
体外活性 | Sovesudil (PHP-201) (1 μM; 60 min) is able to induce altered cellular behavior of human trabecular meshwork (HTM) cells [1]. |
体内活性 | Sovesudil (0.1%, 0.3%, and 0.5%; male New Zealand White rabbits) effectively reduces Intraocular Pressure (IOP) in ocular normotensive and acute hypertensive rabbits without causing distinct hyperemia [1]. |
分子量 | 407.44 |
分子式 | C23H22FN3O3 |
CAS No. | 1333400-14-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sovesudil 1333400-14-8 Inhibitor inhibitor inhibit