在探索泰国药用植物中抗HIV-1蛋白酶(PR)抑制剂的过程中，从Boesenbergia pandurata根茎的甲醇提取物中分离出一种新的环己烯基查尔酮，命名为panduratin C (1)及查尔酮衍生物(2-6)。已知化合物被确定为panduratin A (2)、hydroxypanduratin A (3)、Helichrysetin (4)、2',4',6'-三羟基查尔酮(5)和uvangoletin (6)。所有化合物的结构通过化学和光谱方法得到了阐明。研究发现，3具有最强的抗HIV-1 PR活性，IC50值为5.6μM，其次是2（IC50 = 18.7μM），而其他化合物仅显示出轻微活性。