Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(R)-Tegoprazan (example 3) 是一种苯并咪唑衍生物,是一种有效的胃H+/K+-ATP 酶抑制剂,对犬肾 Na+/K+-ATPase 的IC50为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 9,240 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 12,000 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 19,600 | 10-14周 |
(R)-Tegoprazan 的其他形式现货产品:
产品描述 | (R)-Tegoprazan, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of kidney H+/K+-ATPase, demonstrating significant efficacy with an IC50 of 98 nM against canine kidney Na+/K+-ATPase. This compound shows promise for research in gastrointestinal diseases. |
分子量 | 387.38 |
分子式 | C20H19F2N3O3 |
CAS No. | 942195-56-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(R)-Tegoprazan 942195-56-4 Inhibitor inhibitor inhibit