Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
NUC-7738为3'-脱氧腺苷(3'-dA)的5'-芳氧基氨基磷酸酯前药,其对一组血液癌细胞系表现出有效细胞毒活性,可用于癌症研究。
产品描述 | NUC-7738, a 5′-aryloxy phosphoramidate prodrug of 3′-deoxyadenosine (3′-dA), exhibits potent cytotoxic activity against various hematological cancer cell lines and is utilized in cancer research [1]. |
体外活性 | NUC-7738(化合物7a;0-198 μM;72小时;CCRF-CEM、HL-60、KG-1、MOLT-4、K562、MV4-11、THP-1、HEL92、NCI-H929、RPMI-8226、Jurkat、Z138、RL、HS445、HepG2、MCF-7、Bx-PC-3、HT29、MIA PaCa-2和SW620 细胞)显示出抗肿瘤活性,对白细胞谱系细胞显示出细胞毒作用,其LC50值均小于30 μM [1]。在人肝细胞中,NUC-7738(1 μM)表现出良好稳定性,半衰期为48.1分钟 [1]。此外,与母体核苷相比,NUC-7738在人血浆中的稳定性更高,可维持4小时血浆浓度不变 [1]。 |
分子量 | 568.52 |
分子式 | C26H29N6O7P |
CAS No. | 2348493-39-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
NUC-7738 2348493-39-8 Others Inhibitor inhibitor inhibit