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Oxiconazole(奥昔康唑)是一种广谱咪唑类抗真菌剂,对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性,通过破坏细胞色素P450酶(羊毛甾醇14- α去甲基化酶),抑制麦角甾醇的生物合成,破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。
Oxiconazole(奥昔康唑)是一种广谱咪唑类抗真菌剂,对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性,通过破坏细胞色素P450酶(羊毛甾醇14- α去甲基化酶),抑制麦角甾醇的生物合成,破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 |
产品描述 | Oxiconazole is a broad-spectrum imidazole antifungal agent with fungicidal activity against T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur. have fungicidal activity, inhibiting ergosterol biosynthesis and disrupting fungal cell membrane integrity by disrupting cytochrome P450 enzymes (lanosterol 14- α demethylase). It also inhibits DNA synthesis and suppresses intracellular ATP concentration. |
体外活性 | 方法:Oxiconazole (10,20,30,40,μM,24小时)处理HCT116 、 RKO 、 DLD-1 、 SW620 、 SW480 和 LoVo细胞,MTT法测定细胞活力。 结果:Oxiconazole 显著地抑制了这些细胞的生长。[1] |
体内活性 | 方法:Oxiconazole (50mg/kg,腹腔注射,12天处理) CRC 异种移植模型裸鼠,确认其在体内对 CRC 的抗肿瘤活性。 结果:Oxiconazole 治疗降低了 CRC 异种移植物的肿瘤大小、肿瘤重量和生长速率。[1] |
别名 | 奥昔康唑, Ro13-8996 free base, Ro-13-8996 free base, Oxiconazolum |
分子量 | 429.13 |
分子式 | C18H13Cl4N3O |
CAS No. | 64211-45-6 |
Smiles | Clc1ccc(CO\N=C(/Cn2ccnc2)c2ccc(Cl)cc2Cl)c(Cl)c1 |
密度 | 1.42 g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (11.65 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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