您的购物车当前为空
Oxiconazole(奥昔康唑)是一种广谱咪唑类抗真菌剂,对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性,通过破坏细胞色素P450酶(羊毛甾醇14- α去甲基化酶),抑制麦角甾醇的生物合成,破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。
别名 奥昔康唑, Ro13-8996 free base, Ro-13-8996 free base, Oxiconazolum
Oxiconazole(奥昔康唑)是一种广谱咪唑类抗真菌剂,对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性,通过破坏细胞色素P450酶(羊毛甾醇14- α去甲基化酶),抑制麦角甾醇的生物合成,破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 4-6周 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 4-6周 | |
| 10 mg | ¥ 6,870 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Oxiconazole is a broad-spectrum imidazole antifungal agent with fungicidal activity against T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur. have fungicidal activity, inhibiting ergosterol biosynthesis and disrupting fungal cell membrane integrity by disrupting cytochrome P450 enzymes (lanosterol 14- α demethylase). It also inhibits DNA synthesis and suppresses intracellular ATP concentration. |
| 体外活性 | 方法:Oxiconazole (10,20,30,40,μM,24小时)处理HCT116 、 RKO 、 DLD-1 、 SW620 、 SW480 和 LoVo细胞,MTT法测定细胞活力。 |
| 体内活性 | 方法:Oxiconazole (50mg/kg,腹腔注射,12天处理) CRC 异种移植模型裸鼠,确认其在体内对 CRC 的抗肿瘤活性。 |
| 别名 | 奥昔康唑, Ro13-8996 free base, Ro-13-8996 free base, Oxiconazolum |
| 分子量 | 429.13 |
| 分子式 | C18H13Cl4N3O |
| CAS No. | 64211-45-6 |
| Smiles | Clc1ccc(CO\N=C(/Cn2ccnc2)c2ccc(Cl)cc2Cl)c(Cl)c1 |
| 密度 | 1.42 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (11.65 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多