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SIRT5 inhibitor 7

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SIRT5 inhibitor 7
产品编号 T78803Cas号 2951090-00-7

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC 50 = 310 nM,显著减轻了脂多糖(LPS)和盲肠结扎/穿孔(CLP)诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤,调节急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

SIRT5 inhibitor 7

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SIRT5 inhibitor 7
纯度: 99.77%
产品编号 T78803Cas号 2951090-00-7

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC 50 = 310 nM,显著减轻了脂多糖(LPS)和盲肠结扎/穿孔(CLP)诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤,调节急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 11,700
In stock
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凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务. TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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产品介绍

生物活性
产品描述
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58), a substrate-competitive and selective SIRT5 inhibitor with IC 50 = 310 nM, significantly attenuated renal dysfunction and pathological damage in lipopolysaccharide (LPS)- and cecum ligation/perforation (CLP)-induced septic AKI mice, and modulated proteinsuccinimidylation and proinflammatory cytokine release and pro-inflammatory cytokine release in the kidneys of acute kidney injury (AKI) mice.
靶点活性
SIRT5:310 nM
体外活性
SIRT5 inhibitor 7 是一种高效的 SIRT5 抑制剂,IC₅₀ 为 310 nM,为底物竞争性、选择性抑制剂。体外实验中,SIRT5 inhibitor 7 有效抑制 SIRT5 酶活性,并调控蛋白琥珀酰化水平[1]。
体内活性
在LPS和盲肠结扎穿孔(CLP)诱导的脓毒性急性肾损伤(AKI)小鼠模型中,SIRT5 inhibitor 7 显著改善肾功能、减轻组织损伤,并抑制肾组织中促炎因子的释放[1]。
化学信息
分子量582.12
分子式C28H32ClN7O3S
CAS No.2951090-00-7
SmilesN(CCCNC(NCCC(O)=O)=S)C=1C(C(=O)N2C[C@H](CC2)C3=CC=CC=C3)=CN=C(NC4=C(Cl)C=CC=C4)N1
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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