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SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC 50 = 310 nM,显著减轻了脂多糖(LPS)和盲肠结扎/穿孔(CLP)诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤,调节急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。
SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC 50 = 310 nM,显著减轻了脂多糖(LPS)和盲肠结扎/穿孔(CLP)诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤,调节急性肾损伤(AKI)小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 11,700 | In stock |
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产品描述 | SIRT5 inhibitor 7 (compound 58), a substrate-competitive and selective SIRT5 inhibitor with IC 50 = 310 nM, significantly attenuated renal dysfunction and pathological damage in lipopolysaccharide (LPS)- and cecum ligation/perforation (CLP)-induced septic AKI mice, and modulated proteinsuccinimidylation and proinflammatory cytokine release and pro-inflammatory cytokine release in the kidneys of acute kidney injury (AKI) mice. |
靶点活性 | SIRT5:310 nM |
体外活性 | SIRT5 inhibitor 7 是一种高效的 SIRT5 抑制剂,IC₅₀ 为 310 nM,为底物竞争性、选择性抑制剂。体外实验中,SIRT5 inhibitor 7 有效抑制 SIRT5 酶活性,并调控蛋白琥珀酰化水平[1]。 |
体内活性 | 在LPS和盲肠结扎穿孔(CLP)诱导的脓毒性急性肾损伤(AKI)小鼠模型中,SIRT5 inhibitor 7 显著改善肾功能、减轻组织损伤,并抑制肾组织中促炎因子的释放[1]。 |
分子量 | 582.12 |
分子式 | C28H32ClN7O3S |
CAS No. | 2951090-00-7 |
Smiles | N(CCCNC(NCCC(O)=O)=S)C=1C(C(=O)N2C[C@H](CC2)C3=CC=CC=C3)=CN=C(NC4=C(Cl)C=CC=C4)N1 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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