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Pinosylvic acid是Pinosylvin衍生物,是lunularic acid decarboxylase(月桂酸脱羧酶)的竞争性抑制剂,Ki=0.12mM。Pinosylvin 可通过清除自由基、抑制蛋白激酶C等机制发挥抗氧化作用,具有抗真菌、抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化、神经保护、抗过敏等多种生物学功能。
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Pinosylvic acid是Pinosylvin衍生物,是lunularic acid decarboxylase(月桂酸脱羧酶)的竞争性抑制剂,Ki=0.12mM。Pinosylvin 可通过清除自由基、抑制蛋白激酶C等机制发挥抗氧化作用,具有抗真菌、抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化、神经保护、抗过敏等多种生物学功能。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,250 | In stock | |
10 mg | ¥ 4,750 | In stock | |
25 mg | ¥ 7,480 | In stock | |
50 mg | ¥ 9,870 | In stock | |
100 mg | ¥ 13,600 | In stock | |
200 mg | ¥ 18,300 | In stock |
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产品描述 | Pinosylvic acid is a Pinosylvin derivative, Pinosylvin can play an antioxidant role by scavenging free radicals, inhibiting protein kinase C and other mechanisms, and has a variety of biological functions such as antifungal, antibacterial, anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, antiallergic and so on.Pinosylvic acid is a competitive inhibitor of lunularic acid decarboxylase. |
体外活性 | 采用Pinosylvic acid(10µM、20µM、50µM浓度)处理RAW264.7巨噬细胞,在LPS诱导炎症后,采用Griess法、荧光定量PCR、Western blotting和免疫荧光等方法进行检测。结果显示,Pinosylvic acid(10-50µM)可显著抑制LPS诱导的NO生成(P<0.001),降低IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA和蛋白表达水平,同时抑制NF-κBp65的核转位。这表明,Pinosylvic acid通过抑制NF-κB信号通路,在体外表现出显著的抗炎活性[1]。 |
体内活性 | 在大鼠或小鼠的炎症及心血管疾病体内实验模型中,Pinosylvic acid(剂量为10-50mg/kg)通过口服或腹腔注射方式给予,实验周期为14-28天。结果显示,Pinosylvic acid显著降低了MPO活性和TNF-α等炎症标志物水平,并在心血管疾病模型中有效改善了心肌功能,减轻了心肌损伤。组织学分析表明,Pinosylvic acid能够减少炎症细胞浸润和组织损伤。研究证实,Pinosylvic acid在体内展现出显著的抗炎作用,对心血管疾病具有保护效果,且在实验过程中未出现明显的毒性或副作用,显示出良好的安全性[2]。 |
分子量 | 256.25 |
分子式 | C15H12O4 |
CAS No. | 38232-09-6 |
Smiles | C(=C/C1=CC=CC=C1)\C2=C(C(O)=O)C(O)=CC(O)=C2 |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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