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Pinosylvic acid

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Pinosylvic acid
产品编号 T201918Cas号 38232-09-6

Pinosylvic acid是Pinosylvin衍生物,是lunularic acid decarboxylase(月桂酸脱羧酶)的竞争性抑制剂,Ki=0.12mM。Pinosylvin 可通过清除自由基、抑制蛋白激酶C等机制发挥抗氧化作用,具有抗真菌、抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化、神经保护、抗过敏等多种生物学功能。

Pinosylvic acid
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Pinosylvic acid

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Pinosylvic acid
产品编号 T201918Cas号 38232-09-6

Pinosylvic acid是Pinosylvin衍生物,是lunularic acid decarboxylase(月桂酸脱羧酶)的竞争性抑制剂,Ki=0.12mM。Pinosylvin 可通过清除自由基、抑制蛋白激酶C等机制发挥抗氧化作用,具有抗真菌、抗菌、抗癌、抗炎、抗氧化、神经保护、抗过敏等多种生物学功能。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
In stock
5 mg
¥ 3,250
In stock
10 mg
¥ 4,750
In stock
25 mg
¥ 7,480
In stock
50 mg
¥ 9,870
In stock
100 mg
¥ 13,600
In stock
200 mg
¥ 18,300
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pinosylvic acid is a Pinosylvin derivative, Pinosylvin can play an antioxidant role by scavenging free radicals, inhibiting protein kinase C and other mechanisms, and has a variety of biological functions such as antifungal, antibacterial, anticancer, anti-inflammatory, antioxidant, neuroprotective, antiallergic and so on.Pinosylvic acid is a competitive inhibitor of lunularic acid decarboxylase.
体外活性
采用Pinosylvic acid(10µM、20µM、50µM浓度)处理RAW264.7巨噬细胞,在LPS诱导炎症后,采用Griess法、荧光定量PCR、Western blotting和免疫荧光等方法进行检测。结果显示,Pinosylvic acid(10-50µM)可显著抑制LPS诱导的NO生成(P<0.001),降低IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA和蛋白表达水平,同时抑制NF-κBp65的核转位。这表明,Pinosylvic acid通过抑制NF-κB信号通路,在体外表现出显著的抗炎活性[1]。
体内活性
在大鼠或小鼠的炎症及心血管疾病体内实验模型中,Pinosylvic acid(剂量为10-50mg/kg)通过口服或腹腔注射方式给予,实验周期为14-28天。结果显示,Pinosylvic acid显著降低了MPO活性和TNF-α等炎症标志物水平,并在心血管疾病模型中有效改善了心肌功能,减轻了心肌损伤。组织学分析表明,Pinosylvic acid能够减少炎症细胞浸润和组织损伤。研究证实,Pinosylvic acid在体内展现出显著的抗炎作用,对心血管疾病具有保护效果,且在实验过程中未出现明显的毒性或副作用,显示出良好的安全性[2]。
化学信息
分子量256.25
分子式C15H12O4
CAS No.38232-09-6
SmilesC(=C/C1=CC=CC=C1)\C2=C(C(O)=O)C(O)=CC(O)=C2
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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