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Eudebeiolide B

Eudebeiolide B

产品编号 T79932   CAS 1934299-51-0
别名: Plebeiolide D

Eudebeiolide B,一种自荔枝草分离得的化合物,能通过调控RANKL诱导的NF-κB、c-Fos及钙信号来抑制破骨细胞的生成,适用于研究与破骨细胞相关的疾病。

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Eudebeiolide B
Eudebeiolide B, CAS 1934299-51-0
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: Eudebeiolide B (T79932)
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生物活性
化学信息
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产品描述 Eudebeiolide B, isolated from Salvia plebeia R. Br., impedes osteoclastogenesis by modulating RANKL-induced NF-κB, c-Fos, and calcium signaling pathways, and is applicable in the study of osteoclast-related diseases [1].
体外活性 Eudebeiolide B(1-30 μΜ,1小时)能有效抑制小鼠骨髓巨噬细胞中RANKL诱导的分化过程,降低破骨细胞形成相关基因表达,并抑制RANKL介导的信号传导作用[1]。
体内活性 Eudebeiolide B(5 或 10 mg/kg灌胃,每日一次,连续6周)在卵巢切除(OVX)小鼠模型中能有效预防因OVX导致的骨质流失[1]。
别名 Plebeiolide D
分子量 262.3
分子式 C15H18O4
CAS No. 1934299-51-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Eudebeiolide B 1934299-51-0 NF-Κb NF-κB Plebeiolide D Inhibitor inhibitor inhibit

 

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