Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Eudebeiolide B,一种自荔枝草分离得的化合物,能通过调控RANKL诱导的NF-κB、c-Fos及钙信号来抑制破骨细胞的生成,适用于研究与破骨细胞相关的疾病。
产品描述 | Eudebeiolide B, isolated from Salvia plebeia R. Br., impedes osteoclastogenesis by modulating RANKL-induced NF-κB, c-Fos, and calcium signaling pathways, and is applicable in the study of osteoclast-related diseases [1]. |
体外活性 | Eudebeiolide B(1-30 μΜ,1小时)能有效抑制小鼠骨髓巨噬细胞中RANKL诱导的分化过程,降低破骨细胞形成相关基因表达,并抑制RANKL介导的信号传导作用[1]。 |
体内活性 | Eudebeiolide B(5 或 10 mg/kg灌胃,每日一次,连续6周)在卵巢切除(OVX)小鼠模型中能有效预防因OVX导致的骨质流失[1]。 |
别名 | Plebeiolide D |
分子量 | 262.3 |
分子式 | C15H18O4 |
CAS No. | 1934299-51-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Eudebeiolide B 1934299-51-0 NF-Κb NF-κB Plebeiolide D Inhibitor inhibitor inhibit