Soquinolol 在体外的豚鼠Langendorff心脏模型中，抑制了异丙肾上腺素引起的心动过速（EC50% = 48 μg/L）。[2]

Soquinolol（5.5 μg/kg；静脉注射；有意识的狗）具有beta 1-肾上腺素受体阻断活性（ED 50%），其口服给药效果（5.8 μg/kg；口服）是pindolol的大约两倍且比静脉注射增加19倍。这些结果表明soquinolol具有95%的肠道效能（pindolol为88%，propranolol为13%）。通过体内外实验检测到soquinolol和propranolol效能差异，部分原因是由于它们的动态特性差异，即soquinolol的蛋白质结合能力较低和分布体积较高。在有意识的狗中，soquinolol在不显著区别的剂量水平下抑制beta 1-（ED 50% = 4.0 μg/kg) 和 beta 2受体（ED 50% = 2.7 μg/kg）。