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PD-1/PD-L1-IN 6

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PD-1/PD-L1-IN 6
产品编号 T61968Cas号 2393983-76-9

PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是有效的PD-1/PD-L1相互作用抑制剂（IC50为 132.8 nM）。PD-1/PD-L1-IN 6 显示出显著的免疫调节活性。 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T 细胞共培养模型中，PD-1/PD-L1-IN 6显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中，PD-1/PD-L1-IN 6恢复免疫应答。

PD-1/PD-L1-IN 6

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PD-1/PD-L1-IN 6
产品编号 T61968Cas号 2393983-76-9

PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是有效的PD-1/PD-L1相互作用抑制剂（IC50为 132.8 nM）。PD-1/PD-L1-IN 6 显示出显著的免疫调节活性。 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T 细胞共培养模型中，PD-1/PD-L1-IN 6显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中，PD-1/PD-L1-IN 6恢复免疫应答。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
6-8周
50 mg
¥ 13,800
6-8周
100 mg
¥ 17,500
6-8周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction (IC 50 = 132.8 nM). PD-1/PD-L1-IN 6 shows outstanding immunoregulatory activity. In a Hep3B/OS-8/hPD-L1 and CD3 T cell co-culture model, PD-1/PD-L1-IN 6 significantly elevates interferon-γ secretion without significant toxic effect. In a T cell-tumor co-culture model, PD-1/PD-L1-IN 6 restores the immune response.
化学信息
分子量402.49
分子式C25H26N2O3
CAS No.2393983-76-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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