Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TCJL37 是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的TYK2抑制剂,Ki 为 1.6 nM。TCJL37 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
产品描述 | TCJL37, a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of TYK2, exhibits a K i value of 1.6 nM. It is useful for researching inflammatory bowel diseases (IBD) [1]. |
体外活性 | In cell-based assays, TCJL37 (Compound 37) exhibits IL-12 pSTAT4 EC 50 of 224 nM. TCJL37 exhibits EC 50 s of 168 nM and 737 nM In human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and human whole blood assay, respectively [1]. |
体内活性 | TCJL37 demonstrates excellent oral exposure in CD-1 mice following oral administration (100 mg/kg). TCJL37 exhibits low clearance (1.0 mL/min/kg) in rat [1]. |
分子量 | 376.74 |
分子式 | C17H11ClF2N4O2 |
CAS No. | 1258294-34-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TCJL37 1258294-34-6 Compound T 4666 Compound T-4666 Compound T4666 Inhibitor inhibitor inhibit