keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tat-peptide 190-208 TFA是一种融合肽,带有Tat标签,具有细胞渗透性,其对应于大鼠G3BP1残基的190-208序列。Tat来自HIV并被放在该序列中不保守的端部,以提高其细胞内渗透能力。该肽能促进轴突生长,并增加神经元的轴突数量,且可能揭示轴突内在生长机制。在颅内动脉瘤的血管内修复过程中,Tat-peptide 190-208 TFA可发挥缺血保护作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Tat-peptide 190-208 TFA is a Tat-labeled, cell-permeable fusion peptide derived from residues 190-208 of rat G3BP1. The HIV-derived Tat sequence, positioned at the peptide's least conserved region, confers cellular permeability. This compound promotes axon growth and enhances the formation of neurites per neuron, suggesting an axon intrinsic mechanism of action. Additionally, it has potential applications in providing ischemic protection during endovascular repair of intracranial aneurysms [1]. |
体外活性 | Tat-peptide 190-208 TFA (10 μM、20 μM;24小时)在独立DRG细胞培养中分别显著促进了轴突伸长与iMotor神经元轴突生长[1]。此外,10 μM浓度连续作用3天可提高神经元产生的总轴突数[1]。 |
分子量 | 3507.47 |
分子式 | C142H214N40O57.C2HF3O2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tat-peptide 190-208 TFA Inhibitor inhibitor inhibit