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UCM-1336
Synonyms: 3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]货号 T9935Cas号 1621535-90-7 一键复制产品信息纯度: 98.86%
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很棒UCM-1336 (3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]) 是一种有效的 ICMT 抑制剂，IC50 为 2 μM，对参与 Ras 翻译后修饰的其他酶具有选择性。
UCM-1336
一键复制产品信息 很棒纯度: 98.86%
货号 T9935Cas号 1621535-90-7
别名 3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]
UCM-1336 (3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]) 是一种有效的 ICMT 抑制剂，IC50 为 2 μM，对参与 Ras 翻译后修饰的其他酶具有选择性。
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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 703 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,320 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 516 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | UCM-1336 (3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]) is a potent ICMT inhibitor with an IC50 of 2 μM which is selective against the other enzymes involved in the post-translational modifications of Ras. |
| 靶点活性 | ICMT:2 μM |
| 体外活性 | UCM-1336显著降低了四种Ras亚型与膜的结合，导致Ras活性下降和Ras下游信号传导途径的抑制。UCM-1336在多种Ras突变的肿瘤细胞系中诱导细胞死亡，并在急性髓系白血病的活体模型中提高生存率。由于ICMT抑制剂不论激活突变如何都能降低四种Ras亚型的活性，UCM-1336克服了迄今所描述的可用Ras抑制剂的许多常见限制[2]。 |
| 体内活性 | UCM-1336 显著抑制了小鼠中的胶质母细胞瘤生长，且未引起毒性反应[1]。 |
| 别名 | 3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide] |
| 分子量 | 423.59 |
| 分子式 | C26H37N3O2 |
| CAS No. | 1621535-90-7 |
| Smiles | N(C(CCN(CCC(NC1=CC=CC=C1)=O)CCCCCCCC)=O)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.089 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 11 mg/mL (25.97 mM), Sonication is recommended  H2O: < 1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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