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Usmarapride

Synonyms: 乌司拉必利, SUVN-D-4010, SUVN-D4010, SUVN-D 4010
货号 T63069Cas号 1428862-33-2 一键复制产品信息纯度: 99.59%
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Usmarapride为高效、选择性的 5‑HT4 受体部分激动剂(EC50=27.5 nM),具备口服生物利用度及血脑屏障穿透能力,可用于阿尔茨海默病相关认知功能障碍的相关研究。

Usmarapride

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纯度: 99.59%

货号 T63069Cas号 1428862-33-2

别名 乌司拉必利, SUVN-D-4010, SUVN-D4010, SUVN-D 4010

Usmarapride为高效、选择性的 5‑HT4 受体部分激动剂(EC50=27.5 nM),具备口服生物利用度及血脑屏障穿透能力,可用于阿尔茨海默病相关认知功能障碍的相关研究。

Usmarapride
其他形式的 “Usmarapride”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,270
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5 mg
¥ 2,820
现货
10 mg
¥ 4,480
现货
25 mg
¥ 6,930
现货
50 mg
¥ 9,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Usmarapride is a potent and selective 5‑HT₄ receptor partial agonist (EC₅₀ = 27.5 nM) with oral bioavailability and blood–brain barrier penetrability, suitable for research on cognitive dysfunction associated with Alzheimer’s disease.
靶点活性
5-HT4 Receptor:44 nM (EC50)
体内活性

方法: 对 10–12 周龄雄性 Wistar 大鼠口服给予 Usmarapride(1–3 mg/kg;p.o.)。
结果: Usmarapride 可改善物体识别实验(ORT)中的长期记忆障碍 。
方法: 大鼠口服给予 Usmarapride(1、3、10 mg/kg;p.o.)。
结果: Usmarapride 可显著逆转东莨菪碱诱导的遗忘 。
方法: 检测 Usmarapride 对大鼠物体识别实验相关指标的影响。
结果: Usmarapride 在 3.0 mg/kg 剂量下对探究时间和识别指数均产生统计学显著效应 [1]。
方法: 考察 Usmarapride 在大鼠体内的药代与组织分布特征。
结果: Usmarapride 在大鼠体内表现出良好的口服暴露量、生物利用度及脑内暴露量 [1]。
方法: 大鼠分别口服给予 3.0 mg/kg、静脉注射给予 1.0 mg/kg 的 Usmarapride。
结果: 完成 Usmarapride 在大鼠体内的药代动力学研究 [1]。

别名
乌司拉必利, SUVN-D-4010, SUVN-D4010, SUVN-D 4010
化学信息
分子量473.53
分子式C23H31N5O6
CAS No.1428862-33-2
SmilesO=C(O)C(=O)O.N=1N=C(OC1C2=NN(C=3C=CC=CC23)C(C)C)C4CCN(CCCOC)CC4
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 26.66 mg/mL (56.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1118 mL10.5590 mL21.1180 mL105.5899 mL
5 mM0.4224 mL2.1118 mL4.2236 mL21.1180 mL
10 mM0.2112 mL1.0559 mL2.1118 mL10.5590 mL
20 mM0.1056 mL0.5279 mL1.0559 mL5.2795 mL
50 mM0.0422 mL0.2112 mL0.4224 mL2.1118 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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