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CDK8-IN-13

产品编号 T72029 CAS 918523-75-8

CDK8-IN-13是一种 CDK8抑制剂（IC50：51.9 nM），具有强效性、选择性和口服活性。CDK8-IN-13能诱导细胞凋亡，降低了 p-STAT1 S727和p-STAT5 S726的表达。CDK8-IN-13表现出抗肿瘤活性。

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CDK8-IN-13, CAS 918523-75-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 787	现货
25 mg	￥ 1,320	现货
50 mg	￥ 1,990	现货
100 mg	￥ 2,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 518	现货

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纯度: 99.19%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (474.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2148 mL	21.0739 mL	42.1479 mL	105.3696 mL
	5 mM	0.843 mL	4.2148 mL	8.4296 mL	21.0739 mL
	10 mM	0.4215 mL	2.1074 mL	4.2148 mL	10.537 mL
	20 mM	0.2107 mL	1.0537 mL	2.1074 mL	5.2685 mL
	50 mM	0.0843 mL	0.4215 mL	0.843 mL	2.1074 mL
	100 mM	0.0421 mL	0.2107 mL	0.4215 mL	1.0537 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang XX, et al. Discovery of a novel oral type Ⅰ CDK8 inhibitor against acute myeloid leukemia. Eur J Med Chem. 2023 ; 251:115214.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CDK8-IN-13 918523-75-8 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint CDK CDK8IN13 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	CDK8-IN-13 is a CDK8 inhibitor (IC50: 51.9 nM) with potent, selective and oral activity. CDK8-IN-13 induces apoptosis and reduces the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 exhibits anti-tumour activity.
靶点活性	CDK8:51.9 nM
体外活性	CDK8-IN-13 (compound 43 ; 1, 2.5, 5, 10 µM ; 12 h) decreased p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726 expression in HCT-116 cells in a dose-dependent manner.[1] CDK8-IN-13 (0, 1, 5, 10 µM ; 48 h) induced apoptosis in a dose-dependent manner.[1]
体内活性	CDK8-IN-13 (40, 80 mg/kg ; orally ; for 15 days) inhibits tumor growth in a dose-dependent manner in mice.[1]

分子量	237.26
分子式	C14H11N3O
CAS No.	918523-75-8

CDK8-IN-13

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