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别名 盐酸伐地那非, 伐地那非
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。

Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 138 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 226 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 345 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 517 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,220 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 159 | 现货 |
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| 产品描述 | Vardenafil hydrochloride is a New Phosphodiesterase Type 5(PDE5) Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes |
| 靶点活性 | PDE6:11 nM (IC50), PDE5:0.7 nM (IC50), PDE1:180 nM (IC50), PDE4:>1000 nM, PDE3:>1000 nM |
| 体内活性 | 治疗12周后,GAQ显示Vardenafil用药产生了剂量依赖性(P=0.02)的勃起功能改善,其中服用10 mg和20 mg Vardenafil的男性中,分别有57%和72%报告勃起功能改善,相比之下,服用安慰剂的仅有13%(P<0.0001)。在勃起功能领域,10 mg和20 mg剂量的最终评分分别为17.1和19.0,与安慰剂的12.6相比,呈现出剂量依赖性提升(P=0.03)(P<0.0001)。两个剂量的Vardenafil显著增加了成功穿透(P<0.0001)和成功性交(P<0.0001)的比率,与安慰剂相比。在所有基线ED严重程度级别、每个水平的血浆HbA(1c),以及1型和2型糖尿病情况下,Vardenafil治疗均有效提高性交成功率。治疗期间出现的不良事件主要是轻度至中度头痛(≤13%)、潮红(≤10%)和鼻炎(≤10%)。 |
| 别名 | 盐酸伐地那非, 伐地那非 |
| 分子量 | 525.06 |
| 分子式 | C23H33ClN6O4S |
| CAS No. | 224785-91-5 |
| Smiles | Cl.CCCc1nc(C)c2n1nc([nH]c2=O)-c1cc(ccc1OCC)S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (95.23 mM), Sonication is recommended. H2O: 100 mg/mL (190.45 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.81 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
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