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Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM),PDE6 (11 nM),PDE2,PDE3,PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解,提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 140 | In stock | |
10 mg | ¥ 197 | In stock | |
25 mg | ¥ 323 | In stock | |
50 mg | ¥ 493 | In stock | |
100 mg | ¥ 738 | In stock | |
500 mg | ¥ 1,750 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 227 | In stock |
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产品描述 | Vardenafil hydrochloride is a New Phosphodiesterase Type 5(PDE5) Inhibitor, in the Treatment of Erectile Dysfunction in Men With Diabetes |
靶点活性 | PDE6:11 nM (IC50), PDE1:180 nM (IC50), PDE5:0.7 nM (IC50), PDE3:>1000 nM, PDE4:>1000 nM |
体内活性 | 治疗12周后,GAQ显示Vardenafil用药产生了剂量依赖性(P=0.02)的勃起功能改善,其中服用10 mg和20 mg Vardenafil的男性中,分别有57%和72%报告勃起功能改善,相比之下,服用安慰剂的仅有13%(P<0.0001)。在勃起功能领域,10 mg和20 mg剂量的最终评分分别为17.1和19.0,与安慰剂的12.6相比,呈现出剂量依赖性提升(P=0.03)(P<0.0001)。两个剂量的Vardenafil显著增加了成功穿透(P<0.0001)和成功性交(P<0.0001)的比率,与安慰剂相比。在所有基线ED严重程度级别、每个水平的血浆HbA(1c),以及1型和2型糖尿病情况下,Vardenafil治疗均有效提高性交成功率。治疗期间出现的不良事件主要是轻度至中度头痛(≤13%)、潮红(≤10%)和鼻炎(≤10%)。 |
别名 | 盐酸伐地那非, 伐地那非 |
分子量 | 525.06 |
分子式 | C23H33ClN6O4S |
CAS No. | 224785-91-5 |
Smiles | Cl.CCCc1nc(C)c2n1nc([nH]c2=O)-c1cc(ccc1OCC)S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (95.23 mM), Sonication is recommended. ![]() H2O: 100 mg/mL (190.45 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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