购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Inetetamab
很棒
产品编号 T78335
别名 伊尼妥单抗
Inetetamab是一种靶向 HER2 受体结构域 IV 的重组人源化抗体，具有抗肿瘤活性，通过诱导肺腺癌焦亡，可用于研究 HER2 阳性转移性乳腺癌 。
Inetetamab
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Inetetamab
很棒 纯度: 95%
产品编号 T78335 别名 伊尼妥单抗
Inetetamab是一种靶向 HER2 受体结构域 IV 的重组人源化抗体，具有抗肿瘤活性，通过诱导肺腺癌焦亡，可用于研究 HER2 阳性转移性乳腺癌 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,550 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 14,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 19,800 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Inetetamab"相关的抑制剂
Afatinib Dimaleate
客户已引用
双马来酸盐阿法替尼, 马来酸阿法替尼, BIBW2992, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate, Afatinib
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
规格
数量
客户已引用 VU 0240551
TQ0139893990-34-6
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
- ¥ 332
规格
数量
Neratinib 客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
规格
数量
客户已引用 Pyrotinib dimaleate
SHR-1258 dimaleate
T125941397922-61-0In house
Pyrotinib dimaleate 是选择性的 EGFR/HER2双重抑制剂，IC50值分别为 13 和 38 nM，用于治疗HER2阳性乳腺癌。
- ¥ 1498
规格
数量
Tucatinib 客户已引用
ONT-380, Irbinitinib, ARRY-380
T2364937263-43-9
Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
- ¥ 293
规格
数量
客户已引用 Cisapride
西沙必利, 西沙比利, R 51619, Pridesia, Prepulsid, Kinestase, Kaudalit, (±)-Cisaprid
T129181098-60-4
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。
- ¥ 279
规格
数量
Mollugin
大叶茜草素, Rubimaillin
T367355481-88-4
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
- ¥ 289
规格
数量
NP10679
T734472914889-88-4In house
NP10679 是一种可口服且具有选择性、脑穿透性、高效性和 pH 敏感性的 GluN2B 亚基的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体抑制剂。NP10679 抑制 histamine H1 、 hERG 通道和 CYP 酶，可用于研究癫痫和缺血性卒中。
- ¥ 1980
规格
数量
Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Terodiline
特罗地林
T6053615793-40-5In house
Terodiline 是一种具有抗胆碱能和钙拮抗特性的仲胺，可阻断 hERG 电流（IC50：375 nM）。Terodiline 具有心脏毒性，可用于研究逼尿肌不稳定引起的疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
AG1557
AG-1557, AG 1557
T2034189290-58-2
AG1557 (AG-1557) 是一种表皮生长因子受体(EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，pIC50值为 8.194。
- ¥ 142
规格
数量
(S)-Afatinib 客户已引用
阿法替尼, BIBW2992, (S)-阿法替尼
T2303439081-18-2
(S)-Afatinib (BIBW2992) 是一种不可逆的 EGFR 家族抑制剂，对 EGFRwt、EGFR (L858R)、EGFR (L858R/T790M)、HER2 和 HER4 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14/1 nM。
- ¥ 143
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
| 产品描述 | Inetetamab is a humanized monoclonal antibody targeting HER2 receptor domain IV, exhibiting antitumor activity through inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma. It is used in studies of HER2-positive metastatic breast cancer. |
| 体外活性 | Inetetamab 是一种新型抗 HER2 单克隆抗体，与 cisplatin 联用，通过抑制 HER2/AKT/Nrf2 信号传导增加 ROS 水平，从而触发 NLRP3/caspase-1/GSDMB 介导的细胞焦亡，协同增强 LUAD 细胞的抗肿瘤疗效。[1] |
| 体内活性 | Inetetamab （20 mg/kg，腹腔注射） 在 JIMT-1 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。 Inetetamab （20 mg/kg， 腹腔注射） 与 Pyrotinib 或 Cyclophosphamide 联用，在 JIMT-1 和 NCI-N87 异种移植小鼠模型中具有明显的抗肿瘤作用。[2] |
| 别名 | 伊尼妥单抗 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Inetetamab | purchase Inetetamab | Inetetamab cost | order Inetetamab | Inetetamab in vivo | Inetetamab in vitro
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容