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KDX1381 是一种二价CK2α抑制剂 (IC50: 17 nM, KD: 54 nM),在小鼠786-O和A375肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂或DNA损伤剂联用时,KDX1381 可以在小鼠肝细胞癌和胶质瘤模型中增强抗肿瘤效果。

KDX1381 是一种二价CK2α抑制剂 (IC50: 17 nM, KD: 54 nM),在小鼠786-O和A375肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。与血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂或DNA损伤剂联用时,KDX1381 可以在小鼠肝细胞癌和胶质瘤模型中增强抗肿瘤效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | KDX1381 is a bivalent CK2α inhibitor with an IC50 of 17 nM and a KD of 54 nM. It demonstrates antitumor activity in murine 786-O and A375 xenograft models. Furthermore, when combined with a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor or DNA-damaging agents, KDX1381 enhances antitumor effects in mouse hepatocellular carcinoma and glioma models. |
| 靶点活性 | CK2α:17 nM |
| 分子量 | 634.70 |
| 分子式 | C32H32F2N6O4S |
| CAS No. | 2757728-47-3 |
| Smiles | O=C(C=1NC=2C=CC(F)=CC2C1C=3N=NN(C3)CC4CCN(CCNS(=O)(=O)C=5C=CC(=CC5)C=6C(F)=CC=CC6O)CC4)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多