LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是一种选择性低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，对LMPTP-A的IC50为0.8 μM，相比LMPTP-B展现出更强的抑制效果。在人类HepG2肝细胞中，LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride （10 μM）在胰岛素刺激后还能增强HepG2 IR磷酸化[1]。

LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride 具有口服生物可利用性，0.03% w/w 的处理后在血清中的平均浓度约为680 nM，而0.05% w/w 的处理后血清浓度可达>3 μM；同时能够逆转肥胖小鼠的糖尿病。LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride (0.05% w/w) 抑制LMPTP活性，显著改善了糖尿病DIO小鼠的葡萄糖耐受能力并降低了禁食时的胰岛素水平，而对体重无影响[1]。