Rotigaptide TFA（100 nM；24小时）本身不影响INS-1细胞的凋亡。Rotigaptide（100 nM；24小时）对环己酰胺介导的新生心室肌细胞培养中Cx43蛋白水平的降低具有积极作用。在大鼠胰岛素生成细胞INS-1中，对于IL-1b浓度超过15 pg/ml的情况，Rotigaptide明显减少了细胞因子暴露细胞的凋亡率约10% [1][2]。

Rotigaptide TFA（静脉注射；300 mg/kg；单剂量）在小鼠和大鼠中的治疗未引起任何一种动物的毒性。Rotigaptide（持续静脉输液；5-14天）在大鼠（100 mg/kg）和狗（10 mg/kg）中的应用被良好地耐受，且在剂量递增研究中未发现与药物相关的效应或组织学的毒理学发现[3]。