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ZEN-3219

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纯度: 99.86%

货号 T13392Cas号 1952264-34-4

ZEN-3219 是一种 BET 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)既有抑制作用,ZEN-3219对 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)的 IC50 分别为 0.48, 0.16 和 0.47 μM。ZEN-3219 是 PROTAC 分子的组成部分,可诱导 BRD4 降解。。

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ZEN-3219 是一种 BET 抑制剂,对 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)既有抑制作用,ZEN-3219对 BRD4(BD1),BRD4(BD2) 和 BRD4(BD1BD2)的 IC50 分别为 0.48, 0.16 和 0.47 μM。ZEN-3219 是 PROTAC 分子的组成部分,可诱导 BRD4 降解。。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 208
现货
5 mg
¥ 515
现货
10 mg
¥ 780
现货
25 mg
¥ 1,390
现货
50 mg
¥ 1,780
现货
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产品介绍


ZEN-3219 AI Summary
ZEN-3219 is a potent inhibitor of BRD4, specifically targeting the BD1 and BD2 domains. It irreversibly inhibits BRD4 by binding to the N-terminal His-tagged BRD4 and inducing a change in mass. The compound shows high binding affinity to BRD4 BD1, resulting in a significant change in the melting temperature. It demonstrates inhibitory activity against both BD1 and BD2 domains, with IC50 values of 470.0 nM and 160.0 nM, respectively, as confirmed in alpha-screen assays using biotinylated tetra-acetylated histone H4 peptide..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
ZEN-3219 is a BET inhibitor, which has inhibitory effect on BRD4(BD1), BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2). ZEN-3219 has inhibitory effect on BRD4(BD1), The IC50 values of BRD4(BD2) and BRD4(BD1BD2) were 0.48, 0.16 and 0.47 μM, respectively. ZEN-3219 is a component of PROTAC molecule and can induce BRD4 degradation.
靶点活性
BRD4 BD1/2:0.47 μM, BRD4 BD2:0.16 μM, BRD4 BD1:0.48 μM
化学信息
分子量322.36
分子式C19H18N2O3
CAS No.1952264-34-4
SmilesCC=1C(C2=CN(CC3=CC=C(C=C3)C4CO4)C(=O)C=C2)=C(C)ON1
密度1.296 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 3.85 mg/mL (11.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1021 mL15.5106 mL31.0212 mL155.1061 mL
5 mM0.6204 mL3.1021 mL6.2042 mL31.0212 mL
10 mM0.3102 mL1.5511 mL3.1021 mL15.5106 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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