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SpCas9-mRNA 是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
SpCas9-mRNA 是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 μg | ¥ 2,280 | 5日内发货 | |
| 100 μg * 10 | ¥ 8,600 | 5日内发货 |
| 产品描述 | SpCas9-mRNA is an mRNA molecule capped at the 5' end, polyadenylated at the 3' end, and modified with N1-Me-Pseudo UTP, mimicking the processed mature mRNA found in eukaryotes. The mRNA is capped co-transcriptionally using 3'-O-Me-GAG, forming a Cap1 structure which enhances mRNA stability and translation efficiency. The incorporation of the modified nucleotide N1-Me-Pseudo UTP reduces innate immune stimulation and increases mRNA stability. The addition of the poly(A) tail further stabilizes the mRNA and enhances its translation initiation efficiency. |
| 研究背景 | 将 SpCas9-mRNA 转染到细胞后,细胞可表达化脓性链球菌 Cas9 蛋白,与纯化的 guide RNA 一起使用,用于 CRISPR/Cas 基因组编辑系统中基因组 DNA 靶标的识别和切割。CRISPR/Cas 是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。II 型 CRISPR/Cas 系统已被用于真核细胞中的基因编辑或基因组工程,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB)。细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复。 |
| 颜色 | Transparent |
| 物理性状 | Liquid |
| 存储 | store at low temperature | store at -80°C for 1 year |
将 SpCas9-mRNA 转染到细胞后,细胞可表达化脓性链球菌 Cas9 蛋白,与纯化的 guide RNA 一起使用,用于 CRISPR/Cas 基因组编辑系统中基因组 DNA 靶标的识别和切割。CRISPR/Cas 是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。II 型 CRISPR/Cas 系统已被用于真核细胞中的基因编辑或基因组工程,在指定基因组位置上引入 DNA 双链断裂(DSB)。细胞随后会激活内源性 DNA 修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标 DSB 进行修复。
| 性质 | 详细信息 |
|---|---|
| 长度 | 4563 nt |
| 浓度 | 1 mg/ml |
| 储存缓冲液 | RNase/DNAase-free 水 |
| 帽类似物 | 3-O-Me-GAG |
| 核苷酸修饰 | N1-Me-Pseudo UTP |
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到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。
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