方法：DU145 前列腺癌细胞加入 5~40 μM 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 处理 24~48 h，WST-1 法检测细胞增殖，Western blot 检测 STAT3 磷酸化水平。
结果：DU145 细胞增殖 GI₅₀=20 μM；20 μM 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 处理 30 min 即显著抑制 STAT3 Tyr705 磷酸化，12 h 抑制率 > 70%，不改变总 STAT3 蛋白水平。[1]
方法：20 μM 3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 处理 DU145 细胞 24~48 h，Western blot 检测 STAT3 靶基因表达；流式细胞术检测细胞周期分布。
结果：3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 显著下调细胞周期基因（cyclin D1、cyclin A）和抗凋亡基因（Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1、survivin）；6 h 开始出现 G0/G1 期阻滞，24 h 后凋亡细胞（sub-G1 峰）比例显著升高。[1]

方法：6 周龄雌性 BALB/c 裸鼠皮下接种 1×10⁶ DU145 细胞，随机分组后口服给药：3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 50 mg/kg，每周 5 次，连续 25 天；每周 2 次测量肿瘤体积与小鼠体重，终点处死小鼠称量肿瘤重量。
结果：3-(2-Hydroxyphenyl)-2-propenal 显著抑制肿瘤生长，与对照组相比，肿瘤体积减少 48.4%，肿瘤重量减少 49.5%；给药期间小鼠体重无明显下降，无明显毒性反应。[1]