Smart共价片段化合物库

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ChemDiv的Smart共价片段化合物库包含799种化合物。
小分子药物设计基于其在平衡结合状态下与生物靶标相互作用的能力。这些结合状态发生在快速且可逆的过程中，这影响了治疗反应的持续时间。因此，通过增加药物与其靶标之间的相互作用持续时间，可以延长治疗反应。这种类型的延长相互作用可以通过共价抑制剂实现。共价抑制剂与其靶标的结合分为两步，首先是平衡键的形成，最后是共价键的形成。最终状态被认为是不可逆的，导致形成的药物-蛋白质复合物与正常平衡键形成的复合物不同。共价键可以是可逆的或不可逆的，取决于所选的弹头。已经利用多种不同的弹头来靶向特定的氨基酸残基，包括半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸和赖氨酸等。