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trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) 是一种强效的 RET(Rearranged during Transfection)激酶抑制剂。该化合物源自专利 US20170121312A1 中的实施例 129。RET 是一种受体酪氨酸激酶,其基因重排或突变是驱动多种癌症(如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌)发生的关键致癌因素。trans-Pralsetinib 通过特异性抑制 RET 激酶活性,阻断下游致癌信号传导,从而发挥抗肿瘤作用。
别名 反式普拉替尼, trans-BLU-667
trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) 是一种强效的 RET(Rearranged during Transfection)激酶抑制剂。该化合物源自专利 US20170121312A1 中的实施例 129。RET 是一种受体酪氨酸激酶,其基因重排或突变是驱动多种癌症(如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌)发生的关键致癌因素。trans-Pralsetinib 通过特异性抑制 RET 激酶活性,阻断下游致癌信号传导,从而发挥抗肿瘤作用。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 642 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,080 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 4,380 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 5,690 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 8,990 | 10-14周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,380 | 5日内发货 |
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| 产品描述 | trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) is a potent inhibitor of the RET (Rearranged during Transfection) kinase. This compound originates from Compound Example 129 in patent US20170121312A1. RET is a receptor tyrosine kinase whose genetic rearrangements or mutations are key drivers in various cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC) and medullary thyroid cancer. By inhibiting RET kinase activity, trans-Pralsetinib blocks downstream oncogenic signaling pathways, thereby exerting anti-tumor effects. |
| 别名 | 反式普拉替尼, trans-BLU-667 |
| 分子量 | 533.6 |
| 分子式 | C27H32FN9O2 |
| CAS No. | 2097132-93-7 |
| Smiles | C(N[C@@H](C)C=1C=CC(=NC1)N2N=CC(F)=C2)(=O)[C@]3(OC)CC[C@@H](CC3)C=4N=C(NC5=NNC(C)=C5)C=C(C)N4 |
| 密度 | 1.40 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (149.93 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多