购物车
全部删除
您的购物车当前为空
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
T-1095 是一种口服有活性的Na+-葡萄糖协同转运蛋白选择性抑制剂,能够抑制 SGLT1 (IC50:22.8 µm) 及 SGLT2 (IC50:2.3 µm) 。它可用于研究糖尿病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 392 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 576 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 823 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,950 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,980 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 978 | 现货 |
T-1095 相关产品
| 产品描述 | T-1095 is an inhibitor of renal glucose reabsorption and the expression of Na+-glucose cotransporters (SGLTs) and facilitative glucose transporter 2 (GLUT2). |
| 靶点活性 | SGLT1 (human):22.8 μM (IC50), SGLT2 (human):2.3 μM (IC50) |
| 体内活性 | 向STZ大鼠口服0.03%及0.1%(wt/wt饮食)的T-1095,持续4周,可改善高血糖并依剂量降低HbA1c[1]。此外,0.1%(wt/wt饮食)T-1095治疗8周的STZ大鼠,不仅降低了血糖和HbA1c水平,还阻止了尿白蛋白水平和肾脏重量的增加以及上皮细胞空泡化的发展[1]。肾脏中的主要葡萄糖转运蛋白SGLT2在正常、STZ及T-1095处理的STZ大鼠中的表达没有差别。相比之下,T-1095能够抑制STZ大鼠中提高的肾脏GLUT2水平[1]。 |
| 分子量 | 516.49 |
| 分子式 | C26H28O11 |
| CAS No. | 209746-59-8 |
| Smiles | COC(=O)OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(C)cc(O)c2C(=O)CCc2ccc3occc3c2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O |
| 密度 | 1.425 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (116.17 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
评论内容