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Caloxin 2A1 TFA 是一种新型 PM Ca2+ 泵抑制剂, 抑制人红细胞渗漏鬼中的 Ca2+-Mg2+-ATP 酶,抑制 Ca2+ 依赖性形成 140-kDa 酸稳定的酰基磷酸盐。
Caloxin 2A1 TFA 是一种新型 PM Ca2+ 泵抑制剂, 抑制人红细胞渗漏鬼中的 Ca2+-Mg2+-ATP 酶,抑制 Ca2+ 依赖性形成 140-kDa 酸稳定的酰基磷酸盐。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 372 | In stock | |
5 mg | ¥ 858 | In stock | |
10 mg | ¥ 1,425 | In stock | |
25 mg | ¥ 2,883 | In stock | |
50 mg | ¥ 4,341 | In stock |
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产品描述 | Caloxin 2A1 TFA is a novel PM Ca2+ pump inhibitor. It inhibits human red blood cell Ca2+-Mg2+-ATPase, blocking Ca2+ dependent formation of a 140-kDa acid-stable acylphosphate. |
体外活性 | Caloxin 2A1 TFA 针对人红细胞中的 Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase 显示出抑制作用,但对 ghost 细胞中的基础 Mg²⁺-ATPase 和 Na⁺-K⁺-ATPase 以及骨骼肌肌浆网内的 Ca²⁺-Mg²⁺-ATPase 活性无明显影响。此外,Caloxin 2A1 TFA 还阻断了由 Ca²⁺ 依赖的 140-kDa 酸稳定酰基磷酸的生成。[1] Caloxin 2A1 TFA 促进了气道平滑肌细胞 (ASMC) 的凋亡过程。[2] |
分子量 | 1592.55 |
分子式 | C66H92F3N19O24 |
Smiles | O=C(N1[C@@H](CCC1)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(N3[C@@H](CCC3)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CO)C(NCC(NCC(NCC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@@H](NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC(N)=O)NC([C@H](CO)NC([C@@H](N)C(C)C)=O)=O)=O)=O)=O)CC4=CNC5=CC=CC=C45.FC(F)(F)C(O)=O |
Sequence | H-Val-Ser-Asn-Ser-Asn-Trp-Pro-Ser-Phe-Pro-Ser-Ser-Gly-Gly-Gly-NH2.TFA |
Sequence Short | VSNSNWPSFPSSGGG-NH2 |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 80.00 mg/mL (50.23 mM), Sonication is recommended. ![]() DMSO: 80.00 mg/mL (50.23 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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