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Verapamil-d7是Verapamil的氘代同位素。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道阻滞剂,作为有效的口服活性第一代P糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,还能抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Verapamil-d7是Verapamil的氘代同位素。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道阻滞剂,作为有效的口服活性第一代P糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,还能抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Verapamil-d7 is the deuterated form of Verapamil. Verapamil ((±)-Verapamil) acts as a calcium channel blocker and serves as an effective oral first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. It also inhibits CYP3A4 and is utilized in research related to hypertension, arrhythmias, and angina. |
| 分子量 | 461.65 |
| 分子式 | C27H38N2O4 |
| CAS No. | 100578-79-8 |
| Smiles | C(CCCN(CCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C)(C(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])(C#N)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多