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LIB3S0280 是一种有效的TBK1抑制剂,IC50值为493.9 nM。通过减少IκBα和AKT的磷酸化,LIB3S0280 能抑制TBK1的下游信号传导。它可导致胰腺癌细胞在G2/M期停滞并诱导凋亡。此外,LIB3S0280 对于高表达TBK1的胰腺癌细胞系具有显著的抑制作用,96小时IC50值为6.64-10.98 μM,展现了在胰腺导管腺癌 (PDAC) 研究中的潜力。
LIB3S0280 是一种有效的TBK1抑制剂,IC50值为493.9 nM。通过减少IκBα和AKT的磷酸化,LIB3S0280 能抑制TBK1的下游信号传导。它可导致胰腺癌细胞在G2/M期停滞并诱导凋亡。此外,LIB3S0280 对于高表达TBK1的胰腺癌细胞系具有显著的抑制作用,96小时IC50值为6.64-10.98 μM,展现了在胰腺导管腺癌 (PDAC) 研究中的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | LIB3S0280 is a potent inhibitor of TBK1, with an IC50 of 493.9 nM. It suppresses TBK1 downstream signaling by reducing the phosphorylation of IκBα and AKT. LIB3S0280 causes G2/M phase arrest and induces apoptosis in pancreatic cancer cells. Notably, it exhibits significant inhibitory effects on pancreatic cancer cell lines with high TBK1 expression, with a 96-hour IC50 value ranging from 6.64-10.98 μM. LIB3S0280 shows potential for research in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). |
靶点活性 | TBK1:493.9 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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