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Pulrodemstat benzenesulfonate

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纯度: 97.67%

产品编号 T11882Cas号 2097523-60-7

别名 LSD1-IN-7 benzenesulfonate, CC-90011 benzenesulfonate

Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 0.25 nM，具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化，对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。

Pulrodemstat benzenesulfonate
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纯度: 97.67%

产品编号 T11882 别名 LSD1-IN-7 benzenesulfonate, CC-90011 benzenesulfonateCas号 2097523-60-7

Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 0.25 nM，具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化，对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 398
现货
2 mg
¥ 573
现货
5 mg
¥ 889
现货
10 mg
¥ 1,470
现货
25 mg
¥ 2,650
现货
50 mg
¥ 3,960
现货
100 mg
¥ 5,650
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,220
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) is a potent and orally active inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer activity.
靶点活性
LSD1:0.25 nM (IC50)
体内活性

LSD1-IN-7 in combination with other LSD1 inhibitor can be treatment of cancer in a mammal, including breast cancer, lung cancer, prostate cancer, glioblastoma, or leukemia.

别名LSD1-IN-7 benzenesulfonate, CC-90011 benzenesulfonate
化学信息
分子量609.64
分子式C30H29F2N5O5S
CAS No.2097523-60-7
SmilesOS(=O)(=O)c1ccccc1.COc1ccc(cc1F)-c1c(nc(N2CCC(N)CC2)n(C)c1=O)-c1ccc(C#N)c(F)c1
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (98.42 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (3.28 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6403 mL8.2016 mL16.4031 mL82.0156 mL
5 mM0.3281 mL1.6403 mL3.2806 mL16.4031 mL
10 mM0.1640 mL0.8202 mL1.6403 mL8.2016 mL
20 mM0.0820 mL0.4101 mL0.8202 mL4.1008 mL
50 mM0.0328 mL0.1640 mL0.3281 mL1.6403 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SCLCreversiblePulrodemstat benzenesulfonatePulrodemstatoralLysine specific demethylase-1 (LSD1)LSD1InhibitorinhibitHistoneDemethylaseHistone DemethylasedifferentiationcellCC-90011CC90011CC 90011anticancerAML

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4个月前
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评论内容

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