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AZ10606120 dihydrochloride

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产品编号 T14366Cas号 607378-18-7

AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。

AZ10606120 dihydrochloride
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AZ10606120 dihydrochloride

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纯度: 99.49%

产品编号 T14366Cas号 607378-18-7

AZ10606120 dihydrochloride 是一种可选择的、有效的、高亲和力的受体拮抗剂，在人和大鼠 P2X 7 受体上的 K D 值分别为 1.4 和 19 nM。AZ10606120 dihydrochloride 抑制肿瘤生长，具有抗血管生成活性 。AZ 10606120在与 ATP 结合位点偶联的位点结合时充当负变构调节剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 578
In stock
5 mg
¥ 1,320
In stock
10 mg
¥ 2,130
In stock
25 mg
¥ 3,590
In stock
50 mg
¥ 5,220
6-8周
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,410
In stock
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZ10606120 dihydrochloride is a selectable, potent, high-affinity receptor antagonist with K D values of 1.4 and 19 nM at human and rat P2X 7 receptors, respectively. AZ10606120 dihydrochloride inhibits tumor growth and has anti-angiogenic activity. AZ 10606120 acts as a negative allosteric modulator when bound to a site coupled to the ATP binding site.
靶点活性
P2X7:10 nM
化学信息
分子量495.48
分子式C25H36Cl2N4O2
CAS No.607378-18-7
SmilesCl.Cl.OCCNCCNc1ccc2c(NC(=O)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4)cccc2n1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (16.15 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1.5 mg/mL (3.03 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0182 mL10.0912 mL20.1824 mL100.9122 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4036 mL2.0182 mL4.0365 mL20.1824 mL
10 mM0.2018 mL1.0091 mL2.0182 mL10.0912 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

P2XRsP2XReceptorP2X7RP2X7P2X ReceptorInhibitorinhibitAZ-10606120 dihydrochlorideAZ-10606120 DihydrochlorideAZ10606120 DihydrochlorideAZ10606120 dihydrochlorideAZ-10606120AZ10606120AZ 10606120 DihydrochlorideAZ 10606120

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4个月前
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