Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Oxacillin 是口服有效的合成青霉素。Oxacillin 对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Oxacillin sodium monohydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
Oxacillin 的其他形式现货产品:
产品描述 | Oxacillin is an orally active synthetic penicillin. Oxacillin shows good bactericidal activity against staphylococci and other gram-positive pathogens. |
体外活性 | Oxacillin inhibits gram positive pathogens with MICs of 0.05, 0.09, 0.32 and 0.80 μg/mL against group A streptococci, Pneutnococci, susceptible staphylococci and penicillin-resistant staphylococci, respectively [1]. The Oxacillin-resistant strains are highly resistant to other penicillins [1]. |
体内活性 | Oxacillin (50-800 mg/kg; s.c.; once) shows curative dose (CD 50 ) of 253.3 mg/kg in mice infected with Staphylococcus aureus Evans. The oral CD 50 of Oxacillin is 187.2 mg/kg [2]. Animal Model: CD-1 strain male albino mice infected with S. aureus Evans [2] Dosage: 50, 100, 200, 400 and 800 mg/kg Administration: Subcutaneous injection, once Result: Showed therapeutic activity with CD 50 of 253.3 mg/kg. |
分子量 | 401.44 |
分子式 | C19H19N3O5S |
CAS No. | 66-79-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Oxacillin 66-79-5 Inhibitor inhibitor inhibit