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Prochloraz
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很棒纯度: 99.79%
货号 T20625Cas号 67747-09-5
别名 咪鲜胺, Sporgon, Prelude
Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用，由此抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂，IC50分别为25 μM 和4 μM， 并激活芳烃受体，EC50为1μM。
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一键复制产品信息 很棒纯度: 99.79%
货号 T20625 别名 咪鲜胺, Sporgon, PreludeCas号 67747-09-5
Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用，由此抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂，IC50分别为25 μM 和4 μM， 并激活芳烃受体，EC50为1μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 270 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 387 | 现货 |
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产品介绍
Prochloraz AI Summary
Prochloraz demonstrates broad-spectrum fungicidal activity against various fungi, including both tebuconazole-adapted and nonadapted wild type Colletotrichum graminicola strains, Fusarium culmorum, Fusarium oxysporum, Macrophomina phaseolina, Oculimacula yallundae, Phytophthora cactorum, Alternaria alternata, Diplodia mutila, Neofusicoccum luteum, Zymoseptoria tritici, and Monilinia laxa. It exhibits potent inhibitory effects on mycelial growth and disease incidence with varying EC50 and MIC values depending on the fungal species and environmental conditions.
The compound also affects multiple signaling pathways, acting as an agonist or antagonist for androgen receptor, farnesoid X receptor, thyroid hormone receptor beta, peroxisome proliferator-activated receptor (delta and gamma), estrogen receptor alpha, aryl hydrocarbon receptor (AhR), p53 signaling pathway, antioxidant response element (ARE) signaling pathway, and pregnane X receptor (both rat and human). These bioactivities indicate its potential to interact with diverse biological targets, making it a versatile agent for controlling fungal infections and potentially other applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL 
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Prochloraz (Prelude) is a broad-spectrum contact imidazole fungicide. Prochloraz inhibits human placental microsomal aromatase in vitro (IC50 = 40 nM). Prochloraz also acts as an estrogen receptor (IC50s = 25 μM) and androgen receptor (IC50 = 4 μM) antagonist, and activates aryl hydrocarbon receptors (EC50 = 1 μM). |
| 靶点活性 | Antifungal:40 nM, ERR:25 μM, AhR:1 μM(EC50), Androgen receptor:4 μM |
| 别名 | 咪鲜胺, Sporgon, Prelude |
| 分子量 | 376.67 |
| 分子式 | C15H16Cl3N3O2 |
| CAS No. | 67747-09-5 |
| Smiles | C(N(CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)CCC)(=O)N2C=CN=C2 |
| 密度 | 1.405 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 250 mg/mL (663.71 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.65 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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