Thioflavine S (Direct Yellow 7) is a fluorescent histochemical marker.

使用方法
一、溶液制备
1.储备液： 将 Thioflavine S 配制为 0.05–0.1%（w/v）的溶液，溶剂可以是去离子水或 PBS。必要时可过滤溶液以去除颗粒。
2.工作液： 根据实验需要，将储备液稀释至工作浓度，通常为 0.01–0.1%（w/v），具体浓度取决于实验要求。
二、操作步骤
1.组织准备： 组织样本应先用福尔马林或多聚甲醛固定，再进行石蜡包埋或冷冻切片。
2.染色： 将工作液添加到组织切片中，室温孵育 10–30 分钟，具体时间取决于组织类型和所需的染色强度。
3. 洗涤： 用 PBS 洗涤切片，去除多余的染料，避免背景荧光。
4.封片： 使用适当的封片液（如甘油或荧光封片液）将染色的切片封片。
5. 荧光检测：
1）显微观察： 使用荧光显微镜观察染色后的切片。Thioflavine S 在约 450 nm 波长下激发，发射波长约为 485 nm。
2）观察结果： 与 Thioflavine S 结合的淀粉样斑块在适当的荧光条件下会显示为亮绿色或黄绿色。
6.校准与对照：
1）对照组： 使用已知含有淀粉样沉积物的样本作为阳性对照，并设置未染色或不加染料的切片作为阴性对照。
2）标准曲线： 可以通过使用已知含有淀粉样斑块的组织样本，建立荧光强度与淀粉样负荷之间的标准曲线。
注意事项：
1）光敏性： Thioflavine S 对光敏感，在染色和保存过程中应避免暴露在强光下。
2）储存条件： Thioflavine S 溶液应储存在阴凉、避光处，理想温度为 4°C。避免反复冻融。