Keap1-Nrf2-IN-28 (Compound SG16) 在 10 μM 浓度下作用 16 小时，可使 AML12 细胞中的 HO-1 表达显著增加 10.7 倍，显示出显著的 Nrf2 诱导活性。此外，Keap1-Nrf2-IN-28 在 0-10 μM 范围内处理 16 小时，可上调 AML12 细胞中 HO-1、GCLM 和 Akr1c1 的 mRNA 表达，以及 Nrf2、HO-1 和 GCLM 的蛋白表达。

Keap1-Nrf2-IN-28 (Compound SG16) 以 12.5 或 25 mg/kg 剂量腹腔注射，可有效保护小鼠免受 APAP 诱导的急性肝损伤 (ALI) 影响。然而，25 mg/kg 剂量的 Keap1-Nrf2-IN-28 对 Nrf2 基因敲除小鼠无肝脏保护作用。在 C57BL/6J 小鼠中，25 mg/kg 剂量腹腔注射的 Keap1-Nrf2-IN-28 显示出良好的生物相容性，并且未发现器官毒性。