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AZD-5672

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产品编号 T30260Cas号 780750-65-4
别名 UNII-61XQN688TW, AZD5672, AZD 5672

AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运，IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

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纯度: 98.1%

产品编号 T30260 别名 UNII-61XQN688TW, AZD5672, AZD 5672Cas号 780750-65-4

AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运，IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,120
In stock
5 mg
¥ 4,590
In stock
10 mg
¥ 6,430
In stock
25 mg
¥ 9,550
In stock
50 mg
¥ 12,800
In stock
100 mg
¥ 17,300
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 5,930
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZD-5672 is an antagonist of CCR5 with an IC50 of 0.32 nM. AZD-5672 inhibits hERG cardiac ion channel binding and P-gp-mediated digoxin transport with IC50s of 7.3 μM and 32 μM. AZD-5672 can be used in studies about rheumatoid arthritis.
靶点活性
P-gp (human):32 μM (IC50), ERG (human):7.3 μM (IC50), CCR5:0.32 nM (IC50)
体外活性

在Caco-2细胞中，AZD-5672（0-100 μM）以浓度依赖的方式抑制P-gp介导的地高辛运输[1]。

体内活性

AZD-5672 (1-2 mg/kg; i.v) 在大鼠体内展现出中等生物可利用度，其清除率(CI)、稳态分布体积(Vss)和半衰期(t1/2)分别为28 mL/min/kg、5.3 L/kg和2.6 h；而在狗体内，这些参数分别为18 mL/min/kg、5.7 L/kg和3.9 h[3]。

别名UNII-61XQN688TW, AZD5672, AZD 5672
化学信息
分子量632.78
分子式C32H38F2N2O5S2
CAS No.780750-65-4
SmilesCCN(C1CCN(CC[C@H](c2ccc(cc2)S(C)(=O)=O)c2cc(F)cc(F)c2)CC1)C(=O)Cc1ccc(cc1)S(C)(=O)=O
密度1.33 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (47.4 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5803 mL7.9016 mL15.8033 mL79.0164 mL
5 mM0.3161 mL1.5803 mL3.1607 mL15.8033 mL
10 mM0.1580 mL0.7902 mL1.5803 mL7.9016 mL
20 mM0.0790 mL0.3951 mL0.7902 mL3.9508 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

P-gpPgphERGCCR5AZD-5672

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4个月前
5.0
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评论内容

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