购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Hsp90-IN-38
还可以
产品编号 T205493Cas号 3065556-04-6
Hsp90-IN-38 (compound 20m) 为一种HSP90(热休克蛋白)抑制剂，展现出对HSP90的高结合亲和力，Kd为 87 nM。其对ATPase的IC50为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 对HCT116、MCF-7、SKBr3、K562 和 A549 细胞的IC50值分别为 0.187、0.072、0.105、0.403 和 0.031 μM。
Hsp90-IN-38
还可以产品编号 T205493Cas号 3065556-04-6
Hsp90-IN-38 (compound 20m) 为一种HSP90(热休克蛋白)抑制剂，展现出对HSP90的高结合亲和力，Kd为 87 nM。其对ATPase的IC50为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 对HCT116、MCF-7、SKBr3、K562 和 A549 细胞的IC50值分别为 0.187、0.072、0.105、0.403 和 0.031 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Hsp90-IN-38"相关的抑制剂
Paeoniflorin
客户已引用
芍药苷, Peoniflorin
T223023180-57-6
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
- ¥ 213
规格
数量
客户已引用 Palmitic acid 客户已引用
棕榈酸, Hexadecoic acid, hexadecanoic acid, Cetylic acid
T290857-10-3
Palmitic acid (Cetylic acid) 属于天然产物，是一种常见的饱和脂肪酸，在动物、植物和微生物中均存在。Palmitic acid 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Tamoxifen Citrate 客户已引用
他莫昔芬柠檬酸盐, 枸橼酸他莫昔芬, Tamoxifen Z-isomer citrate, ICI 46474 Citrate
T083554965-24-1
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Tamoxifen
客户已引用
他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
T690610540-29-1
Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Rifabutin
利福布汀, 利福布丁, LM-427, Ansamycin
T150172559-06-9
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素，抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，有抗分枝杆菌作用。
- ¥ 222
规格
数量
Elesclomol 客户已引用
伊利司莫, STA-4783
T6170488832-69-5
Elesclomol (STA-4783) 是一种氧化应激诱导剂，也是一种高度亲脂性的铜离子载体。Elesclomol 可以诱导肿瘤细胞凋亡，用于铜死亡相关研究。Elesclomol 还可以抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。
- ¥ 215
规格
数量
客户已引用 Teprenone
替普瑞酮, Tetraprenylacetone, Geranylgeranylacetone
T50086809-52-5
Teprenone (Geranylgeranylacetone) 是一种热休克蛋白诱导剂，有抗溃疡作用。
- ¥ 122
规格
数量
SNX2112
客户已引用
SNX-2112, SNX 2112, PF 04928473
T6305908112-43-6
SNX2112 (PF 04928473) 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，Kd 为 16 nM。
- ¥ 398
规格
数量
客户已引用 17-AEP-GA
T4087275747-23-8In house
17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，是胶质母细胞瘤细胞增殖、存活、迁移和侵袭的有效抑制剂，是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分，可用于研究胶质母细胞瘤。
- ¥ 1980
规格
数量
Ethoxyquin
乙氧基喹啉, Santoquin, Santoflex, Quinol
T075691-53-2
Ethoxyquin (Santoflex) 是一种热休克蛋白 90 抑制剂，是一种用于动物饲料的抗氧化剂。
- ¥ 247
规格
数量
SNX0723
SNX- 0723, SNX 0723
T288241073969-18-2In house
SNX0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，Ki 分别为 4.4 和 47 nM。SNX0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC50 为 3.3 μM。
- ¥ 833
规格
数量
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE
2',4'-二羟查耳酮, 2',4'-DHC
T88291776-30-3
2',4'-DIHYDROXYCHALCONE (2',4'-DHC) 作为具有 Hsp90 抑制和抗真菌作用的化合物
- ¥ 248
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Hsp90-IN-38 (compound 20m) is an inhibitor of HSP90 (heat shock protein). It demonstrates a strong binding affinity to HSP90 with a Kd of 87 nM. The compound inhibits ATPase activity with an IC50 of 0.13 μM. Hsp90-IN-38 also shows inhibitory effects on HCT116, MCF-7, SKBr3, K562, and A549 cells with IC50 values of 0.187, 0.072, 0.105, 0.403, and 0.031 μM, respectively. |
| 靶点活性 | HSP90:68 nM(Kd) |
| 分子量 | 493.595 |
| 分子式 | C28H35N3O5 |
| CAS No. | 3065556-04-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Hsp90-IN-38 | purchase Hsp90-IN-38 | Hsp90-IN-38 cost | order Hsp90-IN-38 | Hsp90-IN-38 chemical structure | Hsp90-IN-38 formula | Hsp90-IN-38 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容