使用方法

1. 溶剂选择： GNE-371 可溶于有机溶剂，如无水二甲基亚砜（DMSO）或乙腈。通常使用浓度为 1–10 mM 的溶液，具体浓度可根据实验需求调整。
2. 标记反应： 将 GNE-371 溶液与待标记的分子（如抗体或蛋白质）混合。反应通常在 pH 8.0 左右的缓冲液中进行，反应温度一般为室温，时间通常为 1–2 小时。
3. 反应终止与纯化： 反应结束后，可使用透析或凝胶过滤柱去除未结合的 GNE-371，以确保标记的分子纯净，避免背景信号。
4. 检测与分析： 使用适当的检测方法，如荧光显微镜、流式细胞术或荧光分光光度计，分析标记样品的荧光信号。GNE-371 的激发波长为 649 nm，发射波长为 667 nm。

以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。