keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
1-花生四烯酰基溶血磷脂酸(1-arachidoyl LPA)是溶血磷脂酸受体1(LPA1)的激动剂,并且是一种含有花生四烯酸的甘油磷脂,花生四烯酸位于sn-1位置。它能在主要表达LPA1而非LPA2-LPA6的人类肺成纤维细胞中诱导钙离子动员(EC50 = 3.6 µM)。在无细胞试验中,1-Arachidoyl LPA(2.5 µM)还能结合到过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体结合域。人类尿液中也发现了该化合物。
产品描述 | 1-Arachidoyl lysophosphatidic acid (1-arachidoyl LPA), a glycerophospholipid with arachidic acid at the sn-1 position, functions as an agonist for lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1). It effectively induces calcium mobilization in primary human lung fibroblasts at an EC50 value of 3.6 µM, given these cells inherently express LPA1 but lack expression of LPA2-LPA6 receptors. Additionally, at a concentration of 2.5 µM, 1-arachidoyl LPA binds to the ligand-binding domain of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) in a cell-free environment. This compound has also been detected in human urine. |
别名 | 1-Arachidoyl LPA, LPA(20:0), 1-Eicosanoyl-Lysophosphatidic Acid |
分子量 | 488.57 |
分子式 | C23H46O7P.Na |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: Soluble
Methanol: Soluble
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
1-Arachidoyl Lysophosphatidic Acid sodium 1-Arachidoyl LPA LPA(20:0) 1-Eicosanoyl-Lysophosphatidic Acid Inhibitor inhibitor inhibit