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HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物,可诱导神经细胞凋亡。

HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物,可诱导神经细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,920 | 现货 |
| 产品描述 | HBDDE is a selective model inhibitor of the isoenzymes PKCα and PKCγ with IC 50 s of 43 μM and 50 μM, respectively.HBDDE has a higher affinity for PKCα/PKCγ than the PKCδ, PKCβI, and PKCβII isoenzymes.HBDDE is a derivative of ellagic acid, which induces apoptosis in neuronal cells. HBDDE is a derivative of ellagic acid and induces apoptosis in neuronal cells. |
| 靶点活性 | PKCγ:50 μM (IC50), PKCα:43 μM (IC50) |
| 体外活性 | HBDDE(50 μM;5 h;小脑颗粒细胞)显著降低细胞活性,约70%。此外,HBDDE显著增加了caspase-3的活性。[1] |
| 分子量 | 338.31 |
| 分子式 | C16H18O8 |
| CAS No. | 154675-18-0 |
| Smiles | C(OC)C1=C(C(O)=C(O)C(O)=C1)C2=C(COC)C=C(O)C(O)=C2O |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.5 mg/mL (13.3 mM), Sonication is recommended. H2O: 0.9 mg/mL (2.66 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 0.9 mg/mL (2.66 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
H2O/Ethanol/DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多