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Linvencorvir

Synonyms: RG7907
货号 T64221Cas号 1808248-05-6 一键复制产品信息纯度: 99.9%
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Linvencorvir (RG7907) 属于HBV核心蛋白变构调节剂(CpAM),是一种口服活性的HBV核心蛋白抑制剂,具有强效抗HBV活性、低CYP3A4诱导性和良好代谢稳定性,用于研究慢性乙型肝炎病毒感染。

Linvencorvir

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纯度: 99.9%

货号 T64221Cas号 1808248-05-6

别名 RG7907

Linvencorvir (RG7907) 属于HBV核心蛋白变构调节剂(CpAM),是一种口服活性的HBV核心蛋白抑制剂,具有强效抗HBV活性、低CYP3A4诱导性和良好代谢稳定性,用于研究慢性乙型肝炎病毒感染。

Linvencorvir
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 993
现货
2 mg
¥ 1,490
现货
5 mg
¥ 2,650
现货
10 mg
¥ 3,790
现货
25 mg
¥ 5,930
现货
50 mg
¥ 8,160
现货
100 mg
¥ 10,800
现货
200 mg
¥ 14,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,490
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Linvencorvir (RG7907) belongs to HBV core protein allosteric modulators (CpAM) and is an orally active HBV core protein inhibitor with potent anti-HBV activity, low CYP3A4 induction, and good metabolic stability. This compound is used for the treatment of chronic hepatitis B virus infection.
靶点活性
HepG2.2.15 cells:6 nM (EC50)
体外活性

方法:在HepG2.2.15细胞中,用不同浓度Linvencorvir处理,检测HBV DNA复制水平。
结果:Linvencorvir抑制HBV DNA复制,EC50为62 nM。[1]
方法:在HepG2.117细胞中,用不同浓度Linvencorvir处理,检测HBV DNA产生水平。
结果:Linvencorvir抑制HBV DNA产生,EC50为64 nM。[2]

体内活性

方法:在AAV-HBV小鼠模型中,口服给予Linvencorvir (20 mg/kg,每日一次),连续治疗70天,检测血清和肝脏病毒学指标及肝损伤标志物。
结果:Linvencorvir显著降低血清HBsAg、HBeAg和肝脏AAV-HBV episome水平,诱导肝细胞凋亡和增殖,伴ALT暂时升高。[2]
方法:在AAV-HBV小鼠模型中,口服给予Linvencorvir (6-20 mg/kg,每日一次),连续治疗8周,检测血清HBV DNA、HBsAg和HBeAg水平。
结果:Linvencorvir剂量依赖性降低血清HBV DNA、HBsAg和HBeAg水平。[3]

别名
RG7907
化学信息
分子量598.69
分子式C29H35FN6O5S
CAS No.1808248-05-6
SmilesC(OCC)(=O)C=1[C@@H](NC(=NC1CN2C[C@@]3(N(CC2)C(=O)N(CC(C(O)=O)(C)C)C3)[H])C4=NC=CS4)C5=C(C)C(F)=CC=C5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 128.8 mg/mL (215.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6703 mL8.3516 mL16.7031 mL83.5157 mL
5 mM0.3341 mL1.6703 mL3.3406 mL16.7031 mL
10 mM0.1670 mL0.8352 mL1.6703 mL8.3516 mL
20 mM0.0835 mL0.4176 mL0.8352 mL4.1758 mL
50 mM0.0334 mL0.1670 mL0.3341 mL1.6703 mL
100 mM0.0167 mL0.0835 mL0.1670 mL0.8352 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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